2025-09-02

Dags igen

 

Igår var det först ett läkarbesök och sedan en behandling direkt efter det. Som vanligt frågade min läkare hur jag mår och varje gång så svarar jag bra, för det gör jag. Gubben har sagt att undra om jag är den enda patienten som svarar så till honom varenda gång. Men igår så lade jag faktiskt till att jag blev ledsen av det som jag fick höra hos ögonläkaren när jag var där. 

Min läkare berättade att de pratats vid och att det inte är så vanligt med metastaser på ögonen så därför blir det nu en hjärnröntgen igen för att se så ingen spridning är på gång.

Han sa även att min cellgiftsbehandling skulle fortsätta som tidigare men att han ändrat dosen på den till lite starkare nu. Med detta kunde det då följa en biverkning som gör att huden flammar upp i ansiktet och på kroppen och kan liknas som acne sa han när han förklarade. Jag fick en medicin utskriven för detta om det nu skulle bli så som jag ska ta varje dag då.

Jag undrar om jag kommer att få denna biverkning när jag inte fått någon av de värsta som jag hämtade ut mediciner för med en gång när jag började min behandling. Jag är ju så skonad mot biverkningarna som man kan få och det är jag så tacksam för. Så jag väntar med att hämta ut denna medicin tills jag märker något, om jag märker något.

När jag blev uppropad för att gå in och få min behandling så skojade jag till det lite med gubben och sa, om du inte ser mig vid entrén när du ska hämta mig så kolla efter en flugsvamp då. Först fattade han inte vad jag menade. Men jag tänkte om biverkningen redan blossat upp när jag skulle hem så borde jag vara röd med vita prickar (inget har hänt med mig ännu). 

Min behandling igår tog betydligt längre tid än vad de förra har gjort. Jag satt där i 5 timmar och det värsta var att jag glömt hörlurarna hemma så jag kunde inte lyssna på boken. Så det blev lite koll på insta och bloggen och mycket blundande för att timmarna skulle gå.

Nu är nästa behandling igen den 16 september och innan dess hoppas jag att jag gjort en ny hjärnröntgen.

Ja just det, läkaren sa att inga mera blodförtunnade sprutor och ingen mer järnmedicin behöver jag ta för mina blodvärden är toppen nu.



Min ställning med min behandling som droppas i mig.

7 kommentarer:

  1. Så skönt att blodvärdet och de blodförtunnande är så bra så du slipper dem framöver. Hoppas den starkare dosen gör nytta så de där eländiga cancercellerna dör ut snabbt. Röntgen av huvudet, är det en sån där maskin man får åka in i där man inte får röra sig, eller finns det andra metoder? Hoppas du slipper biverkningar av den högre dosen, tror att man reagerar olika på biverkningar av alla de slag. Vi har just tagit 2 sprutor mot bältros och reagerade inte med merän öm i armen, vår kompis åkte på 39 graders feber, frossa och huvudvärk när hon fick den andra sprutan.

    Synd du glömde hörlurarna, 5 tim är ju rätt drygt att inte ha något att lyssna eller läsa till. Tänk så långt man kommit inom forskningen och så bra att man fått fram läkemedel som hjälper mot olika sjukdomar.
    Ha en fortsatt fin tisdag
    Kram Yvonne

    SvaraRadera
  2. Så skönt att dina blodvärden var bra och att du slipper sprutorna. Sedan förstår jag att du blev väldigt ledsen över metastaserna i ögonen. Bra i alla fall att det blev en justering direkt till en starkare variant. Hoppas du slipper biverkningarna även nu men om inte så har du läkemedel att ta till. Hoppas du får tid snabbt för ny hjärnröntgen.

    Önskar en fin dag!

    Kram

    SvaraRadera
  3. Oj vad du får gå igenom. Hoppas du inte får de biverkningar som din läkare antydde. Du verkar vara av hårt virke som hittills klarat dig så bra. Och så din positivitet! Den gör mycket för att behandlingarna går bra.
    Jag tänker ofta på dig och önskar dig allt gott.
    Kramar från Eva-Mari

    SvaraRadera
  4. Znogge och inte anonym. Blev lite fort och fel där ;-)

    Kram

    SvaraRadera
  5. Du är en riktig kämpe Carin. Skönt att du slipper sprutorna och järnmedicin nu i alla fall. Hoppas du slipper alla biverkningar även fortsättningsvis. Tänker på dig ofta.
    Fortsatt fin tisdag.
    Kram Tummelisa/Eva

    SvaraRadera
  6. Tack för att du delar med dej och orkar göra det. Tror det är bra att göra det för själen också, få ge utlopp. Kramar till dej, Gubben och Ixa.

    SvaraRadera
  7. Jag håller med föregående skrivare att det är "bra " att du delar med dig av din "resa ". Det hjälper förhoppningsvis både dig själv och andra med liknande upplevelser. Kram

    SvaraRadera

Tack för att du besöker min blogg och lämnar en liten kommentar.